海蛞蝓:軟體動物門、腹足綱、裸鰓目
參考資料:舒活家族 舒活家族海蛞蝓趣味探討
紐西蘭螢火蟲
螢火蟲洞 1887年間毛利族酋長Tame Tinorau及英國測量師Fred Mace兩人,首次探索此石洞,隨著小溪向地底划行,當時他們的入口,正是現今旅客遊覽螢火蟲洞的出口,他們進入洞後,向上仰望發現了成千上萬的光點散佈在洞頂,經過多次探險,得知由石洞上層出入更為方便,1888年起開放參觀,百多年以來,此洞己吸引來自世界各地數以百萬計的遊客。本蟲是紐西蘭的特產種,據昆蟲學者A.M.Richards於1960年調查結果,獲悉在紐西蘭境內的多處石洞內都有本蟲發生,但以維托摩(Waitomo)的螢火蟲洞最為壯觀,已被列為世界八大奇景之一。這些小小的發光昆蟲,能引起各階層人士的注目及興趣,也真是一種奇蹟。
石灰岩是由無數的海洋生物遺留物的化石所形成的,懷托摩螢光蟲洞三千萬年前是在深海底下,經過無數次的地殼變動、火山活動等地質變化,許多堅硬的石灰岩受到扭曲變形並且被帶到海平面上,經過雨水侵蝕,形成許多的岩縫。雨水與空氣中帶著微酸的二氧化碳,日積月累地侵蝕,使得岩縫逐漸擴大成為鍾乳石及石筍,形成現在螢火蟲洞景色。經過推算估計大約100年的時間可以形成3立方公分的鍾乳石,不過也會因地形結構、植物機能、石灰岩深度、內外環境氣候、以及洞穴形成的年數,影響鍾乳石形成的速度,兩個並排的鍾乳石會因為不同的水流途徑,而各有不同的形成速度。
目前在紐西蘭境內有 Waitomo 及 Te Anau洞穴開放給遊客參觀。Witomo洞穴內溫度大約保持在15度左右,濕氣很高,非常適合螢火蟲生長。進入螢火蟲洞洞穴參觀有特別幾項規定:鍾乳石及石筍會因為觸摸而失去它的色澤,並破壞其脆弱的組成結構,必須珍惜,千萬不要用手觸摸。螢火蟲洞洞穴內必須保持寧靜,特別是乘坐平底船觀看螢火蟲時,千萬不要驚嚇破壞了螢火蟲的生態環境。為了每位遊客的安全,全面禁煙、全程禁止使用相機及錄影機、並且必須跟著團隊一同行動以便嚮導照顧,避免在濕黑的螢光蟲洞洞穴內發生意外。
這些水晶珠串是螢火蟲幼蟲分泌出的附有水珠般黏液的半透明細絲。一種蕈蚋(Fungus gnat),學名為Arachnocampa iuminosa (Skuse) 屬於雙翅目的昆蟲,其幼蟲稱Glow Worm,能發生持續性的淡藍色亮光,故而該石洞亦稱為螢火蟲洞。本種蕈蚋的成蟲把卵產於潮溼及有豐富食料處,特別是石洞或陰暗的叢林灌木上。每一雌蟲可產下約120-130粒卵,分成每叢40至50粒產至不同的地方,經三週孵化成幼蟲。初孵化的幼蟲,體長僅數毫米。先孵出的幼蟲會將它周圍的卵吃光,因此存活的幼蟲大約只剩下十幾隻左右。幼蟲階段是本蟲能捕食的時期,多數群居於潮濕的石洞內,可與真菌類共生。幼蟲用吐出的一系列絲線在洞頂建造一個個管狀的巢穴,大約由20至30條絲線,加上一層黏液,編成像釣魚線一般,約十公分,從洞頂垂下,以其幼蟲尾部發出的亮光,吸引他種飛行的小蟲,附著於黏液上,收起釣絲,享受獵物。然後再放下絲線,等待下次獵物的出現。如此生活八個月後(約30毫米左右),才從幼蟲化成蛹,外包蛹殼,兩週後雌、雄成蟲破蛹而出,變為成蟲後,遂行交尾。
由於成蟲的口器退化,無法進食,只有幾天的壽命。成蟲也不會飛,只是瘋狂地交配產卵,直至筋疲力盡。2至3天後,它們會用盡最後一點力氣撞向幼蟲的絲網,捨身給自己的後代作食物,結束螢火蟲的一生。
螢火蟲會發出藍色或綠色閃爍的亮光,而且愈餓的時候,亮光愈強,以便吸引獵物上鉤。科學家研究,造成螢火蟲能夠自體發光的原因是螢光素氧化後產生的微弱光源,又稱為冷光(Cold light)或生物發光(Bioluminescence),科學家並試圖發明此類光源,以節省能源損耗。恣意的砍伐森林易造成水土保持失調,並導致洪水犯濫,致使螢火蟲所居住的洞穴氧氣短缺、溫濕度改變、與食物來源缺乏,所造成的洪水更會沖刷掉這些附著在岩石上的螢火蟲 。 遊客增多是另一因素,因為遊客的增多,穴內溫度將隨人們體溫而昇高,呼吸間二氧化碳大量增加,影響空氣中氧份的純度及含量,讓藻類孳生在岩壁上,影響螢火蟲賴以生存的空間,這都是危害螢火蟲生存的原因。長腿蜘蛛是螢火蟲的天敵。 [資料來源:紐西蘭--懷托摩螢火蟲洞+螢火蟲光]
黏菌
精采影片:黏菌+蕈類(2'12")
[資料、圖片來源:維基百科]
[左圖-美國奧林匹克國家公園的黏菌;中圖-多頭絨泡黏菌的子實體;右圖-草坪上的黏菌與其移動軌跡。]
[黏菌圖鑑Photo Gallery of Myxomycetes]
黏菌是一種原生生物,分類學上的名稱為Mycetozoa。它們保有變形蟲的身體構造,但是也與真菌類同樣擁有能夠釋放孢子的子實體,而這些特徵也使他們看起來和黴菌相似。現在的系統分類學將其歸位在植物與真菌之間,與其他原生生物在親源關係上有段距離,兩者之間由部分植物相隔。
黏菌分佈於世界各地,具有許多不同的分類群。其中較著名有兩大類,兩者的主要差異在於生命週期與生理結構:
(1)原生質體黏菌:黏菌亞綱(Myxogastria),也稱為「真黏菌」或「非細胞黏菌」。特色是沒有單一細胞,而形成一整團的原生質。其生活史可分為二倍體時期與單倍體時期。二倍體時期從兩個單倍體細胞經由配子生殖形成合子開始,之後合子進行細胞分裂,形成擁有許多細胞核,但是只有一團原生質的原生質團,稱為變形體(plasmodium)。變形體發展成熟之後,會形成網狀型態,且依照食物、水與氧氣等所需養分改變其表面積。此時也稱為營養時期,吞噬作用為其進食方式。接下來形成孢子囊,孢子囊發展成熟後發展成為子實體。之後進行減數分裂,釋放出單倍體孢子。接下來進入單倍體時期,釋放出來的孢子會經由空氣傳播,而且這些孢子會產生兩種配子,其中一種為變形蟲細胞;另一種則是鞭毛細胞。這兩種細胞可以互相變換,但是最後都只會與同類細胞結合進行配子生殖,產生二倍體的合子。
(2)細胞性黏菌:網柱黏菌亞綱(Dictyostelia),生活史可分為無性生殖與有性生殖兩種週期,兩者之間可以互換。其中二倍體時期出現在有性生殖週期中。剛離開孢子的黏菌細胞稱為單一細胞,在單一細胞的階段為營養時期,此時細胞以吞噬作用的方式生存。當食物耗盡時,許多原本分開生活的單一細胞會聚集在一起,形成一個變形蟲,長相類似蛞蝓,而且可以爬行移動。之後有些細胞進行配子生殖,形成二倍體配子。再經過減數分裂形成新的單倍體變形蟲,重回無性生殖週期。有些細胞則會組成子實體,生產並釋放單倍體孢子。孢子外殼破裂放出單一細胞,完成一次生命週期。
[圖片來源:香菇的小窩]
參考資料:彰師校園黏菌觀察 [圖片來源:特有生物研究保育中心]
蘚苔類
蘚苔植物是最先出現在陸地的植物。它們的外表演化出角質層,可以防止水分過度散失;但因尚未演化出維管束,所以水分和養分的運輸速度很慢,個體都很小。此外,蘚苔植物的受精作用需要水為媒介;因此,在潮溼的地面、牆壁或樹幹上,可以發現這一群綠色矮小的植物。常見的蘚類植物如地錢,綠色的植物體平鋪於地面上,腹部的假根則固著在土壤內,以吸收水分。
圖:蘚(地錢),[左圖圈起的部位是雌配子體;右圖為無性的繁殖構造孢芽杯]
上圖:蘚類,杯狀構造為孢芽杯。內有孢芽,成熟後,又可發育成新的葉狀體,所以孢芽杯是其無性生殖的構造。 (圖片來源:東吳大學)
常見的苔類植物如土馬騌,具有直立的假莖,其上著生假葉,並有假根固著在土壤內。
參考照片:梅峰小宇宙 花草樹攝 阿簡生物筆記 鳳西國中自然生態網
上圖:疣小金髮苔 ( Pognatum urnigerum ( Hedw. ) P. Beauv. ) (圖片來源:特有生物研究保育中心)
蘚苔類無維管束,無真正的根莖葉,只能以擴散作用運輸體內物質,故植株矮小。用假根吸水,假葉行光合作用,葉由單層細胞組成,整株植物的細胞分化程度不高,為植物界中較低等者。圖中上方為其無性生殖構造~孢子囊,內有孢子。
蘚苔類有世代交替現象。主要部份是配子體,能形成雌雄生殖器官及產生配子(精、卵細胞)。精子以水作為媒介游進雌生殖器內,使卵子受精,受精卵再發育成孢子體。孢子體具有孢蒴(孢子囊),內有孢子,孢子成熟後隨風飄散。在適當環境中,孢子萌發成絲狀構造(原絲體),然後產生芽體,芽體再發育成配子體。
上圖修改自http://www.life.nthu.edu.tw/~lseduip/U-BET/ubet/F1/F1class/515e.pdf
上圖:苔,孢子囊拍得很清楚!(圖片來源:阿簡生物筆記)
馬陸
這是星期一學校老師們到三峽滿月圓時找到的馬陸,雖然已經在課堂上給學生們看過,想想還是把牠們記錄下來好了!我在網路上找了些資料,但只在udn部落格裡看到『扁背形馬陸』似乎較貼切,可是,仔細再瞧瞧,似乎又沒有下圖藍色馬陸的『扁』!幾年後,網路圖片資料多些,有人說是光帶馬陸(Xystodesmidae sp.)-(連結)。更新的資料是:淡黃琉球帶馬陸 (連結)
一般常見的馬陸體型較圓,不過我還是找到了跟這類似種類的馬陸照片(超連結)。(國外網頁)
倍足綱(Diplopoda)的所屬成員泛稱為馬陸,俗名也稱為千足蟲(millipede),此綱成員每一體節具有兩對步足,以腐爛的植物、黴菌及真菌為食,不具毒顎,但受威脅時會釋出有毒或惡臭的化學物質以驅趕天敵。
昆蟲的變態
昆蟲的變態,可分為下列幾種: [資料來源:1 2 ]
[右圖來源:嘎嘎昆蟲網]
(一)無變態:生活史:卵→仔蟲→成蟲。如 衣魚、跳蟲。幼生期稱為仔蟲。除了體型小、沒有生殖能力外,連生活環境都與成蟲類似。無翅亞綱(幼蟲與成蟲皆無翅) 的昆蟲屬於此類,為昆蟲綱中最原始的種類。成蟲期還會繼續蛻皮成長,但是完全變態或不完全變態類到成蟲期就不再成長及蛻皮,故小蝴蝶不會長成大蝴蝶;同樣道理,大蜻蜓也不是小蜻蜓長成的。[參考:衣魚]
(二)不完全變態:生活史中沒有蛹期。
(1)漸進變態:生活史:卵→若蟲→成蟲。如蝗蟲、蟋蟀、蟑螂、螳螂、蟬、椿象等,頗為常見。由於幼期與成蟲生活環境與習性類似,形態相似,因此被稱為若蟲。幼期翅的部份像發芽般,隨時間與齡期而增長,到成蟲時才長完全。
[上圖:康軒課本例圖說明。圖片來源:嘎嘎昆蟲網]
(2)半行變態:生活史:卵→稚蟲→成蟲。如蜻蜓、豆娘。幼期被稱為稚蟲,與成蟲期長得不完全相似,且生活在不同的環境,如蜻蜓的幼期(右圖:蜻蜓稚蟲-水蠆)生活於水中,迥異於翱翔天際的成蟲。
[參考影片:豆娘的一生]
(3)前變態:生活史:卵→稚蟲→亞成蟲→成蟲。如蜉蝣。與半行變態相同,但在稚蟲羽化後,會先變成亞成蟲。亞成蟲再蛻一次皮,才變成成蟲。幼期被稱為稚蟲,與成蟲期長得不完全相似,且生活在不同的環境,如蜻蜓的幼期(水蠆)生活於水中,迥異於翱翔天際的成蟲。 [右圖來源:嘎嘎昆蟲網]
(三)完全變態:生活史:卵→幼蟲→蛹→成蟲。如蝴蝶、蛾、蜂、蚊、蠅、甲蟲、螞蟻等,生活史的各階段不論外形或習性均大相逕庭。翅在幼蟲時期尚未出現,直到蛹期才發育,在成蟲期羽化時撐開硬化,發揮飛翔的功能。這類昆蟲佔所有昆蟲的85%以上,是較為進化的一群。
[參考影片:蚊子的一生]
[上圖來源:Youtube]
下圖:我家金桔盆栽上的 鳳蝶、幼蟲、初期蛹、後期蛹。
多指(趾)症+長尾巴的人
多指症為中國人最多見的手部先天畸形,以長在大姆指旁邊的最為多見,其次為小指旁邊長出者,也有自其他指頭旁邊長出來的。這種先天性畸形有些是遺傳來的,但大部份與遺傳無關(懷孕時胎兒受藥物、毒物、病毒、放射線及母體疾病的影響)。
因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊,而大姆指又是最重要的手指頭,所以手術切除那根多餘的手指時,大姆指功能之保留及重建就很重要了。不少老人家說多一個手指是有福氣的表徵,所以不主張除去,故小孩子年長後才來醫院求診,此時很可能因長年留下來的畸形已不易矯治,常需更複雜的手術或一次以上的手術治療。多的那一根大部份都是沒有功能或畸形的,因此應當切除以免影響手的正常功能, 切除後對美觀上也大有幫助。
一般說來,大姆指旁的多指按其長出來的位置以及內部骨骼關節間的關聯可分為七型,各型的治療法有所不同,有的是切除多指,有的是兩個小指頭合成一個正常的指頭,重要的是內部筋骨、韌帶關節需轉位,補正或固定者皆需特殊手術重建之。許多出生後不久即切除的多指,小孩長大後手部缺少幾個功能或大姆指鬆軟無力,尚需其他複雜手術重建。通常多出的一指像個贅肉,只有一點皮連在手上者可出生即切除;如筋骨俱全則應到半歲以上再行手術治療,才不會有失誤。
也有些患者在多指切除後,發現保留下來的姆指是歪的,這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的,也都是應即早矯治的畸形,否則畸形定形後就不易治了。 [資料來源] 至於為什麼會出現這種瑕庛?有些是基因異常所致,有些是外來毒素的影響(病毒、藥物),有些是子宮環境不良造成。既然可能和基因的異常有關,當然就會有遺傳問題上的考慮,但因為成因仍不甚清楚,而且可能有多重原因,所以應該沒有人可以肯定的說多指症會不會遺傳給下一代。
已報告的病例,難以確定是單基因體染色體顯性遺傳(因外顯率低),還是多基因遺傳。手和腳剛開始時是長成一整團的,然後在末端相對於指(趾)間的部位的細胞自行壞死而逐漸塑成正常的指(趾)形。所以當這個過程出現瑕疵時,就會造成併指、多指、缺指等種種異常。
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白化症
白化症(albinism)又稱為白子,由於缺乏黑色素,導致眼、毛髮、皮膚顏色較淡,通常容易受到陽光的灼傷和天敵的捕食,因此在野外白子是極少見的。在爬蟲類的白子如蛇或龜往往呈偏淡黃的體色。白子可見於魚類、兩生類、爬蟲類、鳥類及哺乳類。
直到二十世紀初,科學家才真正的肯定白化症是一種「黑色素生成過程有缺陷的先天性代謝異常」,屬於單基因遺傳疾病。白化症患者所缺少的黑色素(melanin) ,是在色素細胞(melanocytes)中製造出來的。而人類的色素細胞主要存在於皮膚、毛囊及眼睛,其功能的正常與否又和酪胺酸酵素(tyrosinase)的活性有密切的關聯,這是因為酪胺酸是形成黑色素的原料,需要酪胺酸酵素做為催化連串生化反應步驟的火車頭;由於黑色素的生成過程頗為複雜,往往會牽連其他器官系統的病變,例如視神經纖維走向的異常、出血傾向、免疫異常及蠟樣脂質堆積(某種罕見的脂肪病變)等現象;不過除了視神經病變之外,其他都相當少見。[資料來源:維基百科][人類白化症-生物e教材]
白化症是屬於自體隱性遺傳疾病,因此必須父母雙方都至少帶有一個異常基因,或均為隱性帶因者,才有可能生出白化症的兒女。
巴拿馬San Blas族的印第安人稱白化症患者為「月亮的孩子」,意思是他們怕見陽光,只有在月亮出來的夜晚,他們才覺得自在,因此被免除了白天大太陽底下的粗活,但男性患者卻也喪失了成為武士的資格,這就是稱白化症寶寶為「月亮的孩子」的起源。【月亮的孩子聯誼會】
棉桿竹節蟲
棉桿竹節蟲 學名:Sipyloidea sipylus 竹節蟲目 異竹節蟲科 細頸竹節蟲屬[資料來源:台北南港國小]
棉桿竹節蟲是已知的竹節蟲中分布最廣的,日治時期曾經嚴重危害棉花等作物,因此被稱為棉桿竹節蟲。沒有特定的棲息環境,從平地鄉村到中海拔森林中都可以發現牠們,成蟲、若蟲全年都有,以雌蟲為主,沒有雄蟲的紀錄,行孤雌生殖。體長約7.5cm,具有飛行的能力,下翅為紅色,飛行中很容易被發現。受刺激時會從前胸背板前端的腺體散發出一股人蔘味,用來嚇退敵人。
竹節蟲有良好的保護色,還有高超的偽裝技巧,使牠在數枝間緩慢移動而不被察覺。前翅明顯退化,比後翅小很多,因此有些已經失去飛行的能力,往往都是靠擬態避敵,隱藏在枝葉中。萬一被敵人發現,牠們會有自割行為,拋棄一隻腳來逃脫危險。竹節蟲為漸近變態(不完全變態,卵→幼蟲→成蟲),若蟲進行 6~7 次褪皮才長到成蟲階段,每一次的褪皮過程,都是危險期。幼蟲期為綠色,直到最後一次蛻皮為成蟲期才成為棕褐色。食草為羅氏鹽膚木、樟樹、葛藤、青苧麻、錦葵科、殼斗科等植物。(資料來源:黃世富先生著作 ─ 台灣的竹節蟲)
棉桿竹節蟲3個月就會成熟產卵,2個月後孵化,剛脫殼而出只有2公分,成熟後含前後腳可以達到15公分,生命周期約1、2年。
參考資料:特有生物研究保育中心 Frank813的「情攝異想世界」
我的寵物---台灣棉桿竹節蟲----繁殖太多想送人